11-06-18 La medida se publicó hoy en el Boletín
Oficial
La
Administración de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió
el uso y la comercialización del producto "Catuaba Anahí Comprimidos, 50
comprimidos", del Laboratorio Anahí hasta tanto obtenga la autorización
correspondiente.
A través de
la disposición 5946/2018, que se publicó hoy en el Boletín Oficial, se explica
que la medida fue adoptada luego de que personal de la Dirección de Vigilancia
de Productos para la Salud (DVS) realizara un relevamiento de medicamentos en
stock en una farmacia de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
"En
dicha oportunidad se retiró del establecimiento el producto "CATUABA ANAHI
por 50 comprimidos. Establecimiento Laboratorio Anahí, Ambay 3323, Córdoba, Directora
Técnica: María J. Buzelatto M.P. 2826″, describe el escrito.
Asimismo la
firma no se encuentra habilitada ante la Administración Nacional y el producto
no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
Según
explicaron las autoridades al desconocerse las condiciones de elaboración del
medicamento en cuestión, no puede asegurarse su calidad, seguridad y eficacia,
revistiendo un riesgo para la salud de los potenciales pacientes que
desconociendo esta situación podrían suponer que se trata de un medicamento
seguro.
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