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11-06-18 La medida se publicó hoy en el Boletín Oficial

La Administración de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso y la comercialización del producto "Catuaba Anahí Comprimidos, 50 comprimidos", del Laboratorio Anahí hasta tanto obtenga la autorización correspondiente.
A través de la disposición 5946/2018, que se publicó hoy en el Boletín Oficial, se explica que la medida fue adoptada luego de que personal de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) realizara un relevamiento de medicamentos en stock en una farmacia de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
"En dicha oportunidad se retiró del establecimiento el producto "CATUABA ANAHI por 50 comprimidos. Establecimiento Laboratorio Anahí, Ambay 3323, Córdoba, Directora Técnica: María J. Buzelatto M.P. 2826″, describe el escrito.
Asimismo la firma no se encuentra habilitada ante la Administración Nacional y el producto no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

Según explicaron las autoridades al desconocerse las condiciones de elaboración del medicamento en cuestión, no puede asegurarse su calidad, seguridad y eficacia, revistiendo un riesgo para la salud de los potenciales pacientes que desconociendo esta situación podrían suponer que se trata de un medicamento seguro.

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